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FDA는 대략적인 신청을 처리하고 있습니다.100만200개 제조업체가 제출한 비담배 니코틴 제품에 대해 승인 기준을 충족하지 못하는 신청에 대해 승인 거부 편지를 발행할 준비를 하고 있습니다.

FDA의 수요일 보도자료에는 합성 니코틴 기반 제품 판매에 대한 경고 서한을 받은 107개 소매업체 목록이 나와 있습니다.베이프 장치) 미성년자에게.편지 중 한 통을 제외하고 모두 6월 30일에 발행되었으며, 대부분은 담배 가게, 편의점, 주유소로 간 것으로 보입니다.

점점 더 많은 회사들이 FDA 규제를 회피하기 위해 합성 니코틴을 사용하기 시작했습니다.지난 4월, 합성 니코틴을 포함하여 모든 출처의 니코틴이 함유된 담배 제품을 규제할 수 있는 FDA의 권한을 명확히 하는 연방법이 발효되었습니다.

“FDA의 가장 낮은 성과는 이전에 담배 유래 제품을 등록한 미국 기반 회사입니다.니코틴 제품, 그러나 나중에 합성 니코틴으로 전환했으며 PMTA를 제출하지 않았습니다.”라고 Conley는 말했습니다."이것은 FDA가 어려운 결정을 내리는 대신 개방형 시스템 베이핑 제품을 생산하는 중소기업 제조업체를 표적으로 삼는 또 다른 사례입니다."

FDA 담배제품센터(CTP)의 브라이언 킹 소장은 “앞으로 몇 주 동안 우리는 비담배 니코틴 제품을 불법적으로 마케팅, 판매, 유통하는 기업을 계속 조사해 적절한 조치를 취할 것”이라고 말했다. 2주도 채 안 되어 에이전시에서 일을 시작했습니다.

FDA는 미국 전역에서 판매되는 모든 승인되지 않은 합성(또는 비합성) 니코틴 제품을 조사하고 압수할 자원이 없습니다.기관 리더십이 정한 우선순위에 따라 노력을 집중해야 합니다.

기술적으로, FDA 승인이 없는 모든 베이핑 제품은 불법적으로 시중에 판매되고 있으며, 간주 규칙이 2016년 8월 8일에 FDA에 전자 담배에 대한 권한을 부여한 이후부터 계속되었습니다. 지난 가을, 모든 베이핑 제품은 FDA 집행 재량에 따라 미국 시장에 출시되었습니다.